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Adquisición de manuales de laboratorio normativos NCh e ISO para dispositivos médicos, incluyendo especificaciones sobre etiquetado, trazabilidad metrológica, esterilización y validación de software. ...
| # | Producto / Servicio | Cantidad |
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| 1 | Manuales de laboratorioNCh-ISO 18113/1: 2025 - Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales. | 1 Unidad |
| 2 | Manuales de laboratorioNCh-ISO 18113/2: 2025 - Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 2: Reactivos para diagnóstico in vitro para uso profesional. | 1 Unidad |
| 3 | Manuales de laboratorioNCh-ISO 18113/3: 2025 - Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos para diagnóstico in vitro para uso profesional. | 1 Unidad |
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